نتایج امیدوارکننده یک روش جدید ژن درمانی برای بازگرداندن بینایی
نقشه: دانشمندان «دانشگاه مونترآل» امیدوار هستند که یک روش جدید ژن درمانی بتواند به بازگرداندن بینایی کمک نماید.
به گزارش نقشه به نقل از ایسنا و به نقل از نیو اطلس، دانشمندان کانادایی یک روش درمانی جدید ابداع نموده اند که ممکنست روزی به بازگرداندن بینایی به بیماران مبتلا به اختلال بینایی ارثی کمک نماید. این درمان احیاکننده، با بیان ژن هایی کار می کند که سلول های خفته را به سلول های جدید سنسور نور در شبکیه تبدیل می کنند تا جایگزین سلول های از دست رفته در اثر بیماری شوند.
بیماریهای ژنتیکی مانند «ورم رنگیزه ای شبکیه» یا «رتینیت پیگمنتوزا»(Retinitis pigmentosa) زمانی رخ می دهند که تخریب سلول های حساس به نور در شبکیه شروع می شود. این امر به مرور زمان بینایی بیمار را مختل می کند، اغلب توانایی آنها را در تشخیص دادن جزییات و رنگ ها می کاهد، یک اثر «دید تونلی» به وجود می آورد و در موارد شدید می تواند به نابینایی کامل منجر شود.
دانشمندان «دانشگاه مونترآل»(UdeM) در یک پژوهش جدید، روشی ابداع نموده اند که برای معکوس کردن روند از دست دادن بینایی امیدوارکننده است. این گروه پژوهشی، راهی را برای فعال کردن سلول های خفته شبکیه یافتند تا آنها را با برنامه ریزی مجدد، به سلول های عصبی القایی تبدیل کنند. این سلول ها بعدا می توانند به سلول های جدید سنسور نور تبدیل شوند تا بینایی از دست رفته را به دست بیاورند.
«سلول های مولر»(Müller cells)، نوعی گلیا هستند که به حمایت ساختاری از نورون های شبکیه می پردازند. جالب است که در ماهی ها، سلول های مولر می توانند باردیگر فعال شوند تا شبکیه را بعد از لطمه دیدگی یا بیماری بازسازی کنند اما ما پستانداران این قابلیت را نداریم. دانشمندان در این پژوهش جدید، مجموعه ای از ژن ها را بررسی کردند که هر کدام از آنها ممکنست امکان این بازسازی را فراهم آورند.
دانشمندان با انجام دادن این کار، یک جفت فاکتور رونویسی را به اسامی «Ikzf۱» و «Ikzf۴» شناسایی نمودند که می توانند در سلول های مولر بیان شوند تا آنها را به نورون های شبکیه تبدیل کنند. این نورون ها را می توان برای جایگزینی سلول های کلیدی حساس به نور استفاده نمود. سایر پژوهش ها، نتایج امیدوارکننده ای را در انجام دادن کارهای مشابه با بهره گیری از سایر شاخصهای رونویسی یافته اند.
بااینکه این پژوهش هنوز در مراحل اولیه خود به سر می برد اما دانشمندان می گویند که این پژوهش، امید جدیدی را برای بازسازی شبکیه و بازگرداندن بینایی به بیماران در مراحل پیشرفته بیماریهای دژنراتیو ارائه می کند. سایر روش های ژن درمانی، در کاهش پیشروی یا پیش گیری از بیماری و همچنین، کاشت شبکیه مصنوعی برای بازگرداندن بینایی از دست رفته، نویدبخش بوده اند.
«آجی دیوید»(Ajay David)، از پژوهشگران این پروژه اظهار داشت: ممکنست روزی بتوانیم سلول هایی را که بطور معمول در شبکیه وجود دارند، به کار ببریم و آنها را برای بازسازی سلول های از دست رفته شبکیه و بازیابی بینایی تحریک نماییم.
این پژوهش، در مجله «PNAS» به چاپ رسید.
منبع: نقشه
این مطلب Go Map را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط در نقشه
نظرات بینندگان نقشه در مورد این مطلب